الرئيس الحالى والنواب الحاليين للمركز
- استاذ دكتور حسين درويش قائم بعمل رئيس المركز القومى للبحوث
- معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
- قسم أبحاث الزجاج
- الأستاذ الدكتور/ ممدوح معوض
- معهد بحوث الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية
- قسم الكيمياء الحيوية
- استاذ دكتور حسين درويش
- معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
- قسم أبحاث الزجاج
SCOPUS
| Short Name | Arabic Name | Institute | Title | Source Title | ISSNFULL | Evaluation Year |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Afifi, Hanan Hosny | حنان حسنى عفيفى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Clinical features of SMARCA2 duplication overlap with Coffin-Siris syndrome | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
| El-Ruby, Mona Omar | منى عمر محمد حسن الروبى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Homozygous Mutation of the FGFR1 Gene Associated with Congenital Heart Disease and 46,XY Disorder of Sex Development | Sexual Development | 16615425 | 2016 |
| Ismail, Samira I. | سميره اسماعيل ابراهيم سليمان | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Molybdenum cofactor and isolated sulphite oxidase deficiencies: Clinical and molecular spectrum among Egyptian patients | European Journal of Paediatric Neurology | 10903798 | 2016 |
| El-Bassyouni, Hala Tabie | هاله التابعى احمد البسيونى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Molybdenum cofactor and isolated sulphite oxidase deficiencies: Clinical and molecular spectrum among Egyptian patients | European Journal of Paediatric Neurology | 10903798 | 2016 |
| El-Bassyouni, Hala Tabie | هاله التابعى احمد البسيونى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Thyroid dysfunction as predictor of sustained virological response (SVR) during HCV treatment with PEGylated interferon and ribavirin | International Journal of Pharmaceutical and Clinical Research | 9751556 | 2016 |
| Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Molybdenum cofactor and isolated sulphite oxidase deficiencies: Clinical and molecular spectrum among Egyptian patients | European Journal of Paediatric Neurology | 10903798 | 2016 |
| Zaki, Maha S | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | PYCR2 Mutations cause a lethal syndrome of microcephaly and failure to thrive | Annals of Neurology | 3645134 | 2016 |
| Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Molecular and phenotypic spectrum of ASPM-related primary microcephaly: Identification of eight novel mutations | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
| Abdel-Salam, Ghada M H | غاده محمد الحسينى عبدالسلام | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | PYCR2 Mutations cause a lethal syndrome of microcephaly and failure to thrive | Annals of Neurology | 3645134 | 2016 |
| Abdel-Salam, Ghada M H | غاده محمد الحسينى عبدالسلام | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Molecular and phenotypic spectrum of ASPM-related primary microcephaly: Identification of eight novel mutations | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
| Abdel-Salam, Ghada M H | غاده محمد الحسينى عبدالسلام | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Expanding the clinical, allelic, and locus heterogeneity of retinal dystrophies | Genetics in Medicine | 10983600 | 2016 |
| Abdel-Salam, Ghada M H | غاده محمد الحسينى عبدالسلام | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Clinical features of SMARCA2 duplication overlap with Coffin-Siris syndrome | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
| Issa, Mahmoud Y | محمود يسرى مصطفى عيسى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | PYCR2 Mutations cause a lethal syndrome of microcephaly and failure to thrive | Annals of Neurology | 3645134 | 2016 |
| lsaa, Mahmoud Y. | محمود يسرى مصطفى عيسى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Molybdenum cofactor and isolated sulphite oxidase deficiencies: Clinical and molecular spectrum among Egyptian patients | European Journal of Paediatric Neurology | 10903798 | 2016 |
| Eid, Maha Mohamed | مها محمد عبد الحميد عيد | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Clinical features of SMARCA2 duplication overlap with Coffin-Siris syndrome | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
| Effat, Laila K. | ليلى كمال الدين احمد عفت | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Molecular and phenotypic spectrum of ASPM-related primary microcephaly: Identification of eight novel mutations | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
| Amr, Khalda Said | خالده سيد محمد السيد عمرو | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Association of PTPN22 1858C→T polymorphism, HLA-DRB1 shared epitope and autoantibodies with rheumatoid arthritis | Rheumatology International | 1728172 | 2016 |
| Mahdy-Abdallah, Heba | هبه مهدى عبدالله مهدى | معهد بحوث البيئة | Thyroid hormone indices in computer workers with emphasis on the role of zinc supplementation | Macedonian Journal of Medical Sciences | 18575749 | 2016 |
| Mahdy-Abdallah, Heba | هبه مهدى عبدالله مهدى | معهد بحوث البيئة | Comparative hepatotoxicity of aflatoxin B1 among workers exposed to different organic dust with emphasis on polymorphism role of glutathione S-transferase gene | Macedonian Journal of Medical Sciences | 18575749 | 2016 |
| Abdel-Samea, N. S. | نجم سيد عبد السميع نجم | معهد بحوث الهندسة الوراثية والبيوتكنولوجى | Elucidation of genetic parameters among some selected genotypes of prickly oil lettuce (Lactuca serriolla L.) in Egypt, using morpho-agronomic traits and RAPD markers | Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences | 9758585 | 2016 |
All Rights Reserved @NRC Created by Twasol Solutions