Short Name | Arabic Name | Institute | Title | Source Title | ISSNFULL | Evaluation Year |
---|---|---|---|---|---|---|
Khattab, Tawfik A. | توفيق عبدالحميد توفيق محمد خطاب | معهد بحوث الصناعات النسيجية | Electrospun Nanofibers from a Tricyanofuran-Based Molecular Switch for Colorimetric Recognition of Ammonia Gas | Chemistry - A European Journal | 9476539 | 2016 |
Khattab, Tawfik A. | توفيق عبدالحميد توفيق محمد خطاب | معهد بحوث الصناعات النسيجية | Electrospun PDA-CA Nanofibers toward Hydrophobic Coatings | Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie | 442313 | 2016 |
El-Kharadly, E. A. | الهام عباس مصطفى الخرادلى | معهد بحوث الصناعات النسيجية | Improving dye ability and antimicrobial properties of cotton fabric | Journal of Applied Pharmaceutical Science | 22313354 | 2016 |
El-Zawahry, Manal M. | منال محمد الحسيينى الظواهرى | معهد بحوث الصناعات النسيجية | Equilibrium and kinetic models on the adsorption of Reactive Black 5 from aqueous solution using Eichhornia crassipes/chitosan composite | Carbohydrate Polymers | 1448617 | 2016 |
El-Zawahry, Manal M. | منال محمد الحسيينى الظواهرى | معهد بحوث الصناعات النسيجية | Functionalization of the aquatic weed water hyacinth Eichhornia crassipes by using zinc oxide nanoparticles for removal of organic dyes effluent | Fibers and Polymers | 12299197 | 2016 |
Khalil, Yasmin M. | ياسمين محمد سيد خليل | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Long-term survival in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I: Evaluation of an 18-year-old male with g.55G>A homozygous mutation in RNU4ATAC | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
Kamel, Alaa Khalil | الاء خليل كامل ابراهيم | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Genotype/phenotype correlation in a female patient with 21q22.3 and 12p13.33 duplications | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
Mostafa, Ahmed | احمد مصطفى محمد السيد | معهد بحوث البيئة | The PB1 segment of an influenza A virus H1N1 2009pdm isolate enhances the replication efficiency of specific influenza vaccine strains in cell culture and embryonated eggs | Journal of General Virology | 221317 | 2016 |
Mostafa, Ahmed | احمد مصطفى محمد السيد | معهد بحوث البيئة | Introduction and enzootic of A/H5N1 in Egypt: Virus evolution, pathogenicity and vaccine efficacy ten years on | Infection, Genetics and Evolution | 15671348 | 2016 |
Keera, Abeer | عبير على اسماعيل كيره | معهد بحوث الهندسة الوراثية والبيوتكنولوجى | Exopolygalacturonase production from jojoba mill solid waste by Aspergillus oryzae FK-923 under solid state fermentation | Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences | 9758585 | 2016 |
Temtamy, Samia Ali Li | ساميه على محمد التمتامى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Zoledronic acid in children with osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome: a 2-year prospective observational study | Osteoporosis International | 0937941X | 2016 |
Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Mutations in UNC80, Encoding Part of the UNC79-UNC80-NALCN Channel Complex, Cause Autosomal-Recessive Severe Infantile Encephalopathy | American Journal of Human Genetics | 29297 | 2016 |
Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Extending the mutation spectrum for Galloway-Mowat syndrome to include homozygous missense mutations in the WDR73 gene | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
Zaki, Maha S. | مها سعد على زكى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Genotype/phenotype correlation in a female patient with 21q22.3 and 12p13.33 duplications | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
Aglan, Mona Sabry | منى صبرى احمد محمد عجلان | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Zoledronic acid in children with osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome: a 2-year prospective observational study | Osteoporosis International | 0937941X | 2016 |
Abdel-Salam, Ghada M H | غاده محمد الحسينى عبدالسلام | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Extending the mutation spectrum for Galloway-Mowat syndrome to include homozygous missense mutations in the WDR73 gene | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
Abdel-Salam, Ghada M H | غاده محمد الحسينى عبدالسلام | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Long-term survival in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I: Evaluation of an 18-year-old male with g.55G>A homozygous mutation in RNU4ATAC | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
Otaify, Ghada A. | غاده احمد حسن احمد عطيفى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Zoledronic acid in children with osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome: a 2-year prospective observational study | Osteoporosis International | 0937941X | 2016 |
Mostafa, Ibrahim Mostafa | مصطفى ابراهيم مصطفى ابراهيم | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Corrigendum to "A novel nonsense mutation in the cathepsin C gene in an Egyptian patient presenting with Papillon-Lefèvre syndrome" [Egypt. J. Med. Hum. Genet, 16(4), (2015), 387-392] DOI: 10.1016/j.ejmhg.2015.03.002 | Egyptian Journal of Medical Human Genetics | 11108630 | 2016 |
Mekkawy, Mona K. | منى محمد كمال مكاوى | معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم | Genotype/phenotype correlation in a female patient with 21q22.3 and 12p13.33 duplications | American Journal of Medical Genetics, Part A | 15524825 | 2016 |
All Rights Reserved @NRC Created by Twasol Solutions