الرئيس الحالى والنواب الحاليين للمركز




doctor
  • استاذ دكتور حسين درويش قائم بعمل رئيس المركز القومى للبحوث
  • معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
  • قسم أبحاث الزجاج
doctor
  • الأستاذ الدكتور/ ممدوح معوض
  • معهد بحوث الهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية
  • قسم الكيمياء الحيوية
doctor
  • استاذ دكتور حسين درويش
  • معهد بحوث الصناعات الكيماوية غير العضوية والموارد المعدنية
  • قسم أبحاث الزجاج


SCOPUS

Short Name Arabic Name Institute Title Source Title ISSNFULL Evaluation Year
Khattab, Tawfik A. توفيق عبدالحميد توفيق محمد خطاب معهد بحوث الصناعات النسيجية Electrospun Nanofibers from a Tricyanofuran-Based Molecular Switch for Colorimetric Recognition of Ammonia Gas Chemistry - A European Journal 9476539 2016
Khattab, Tawfik A. توفيق عبدالحميد توفيق محمد خطاب معهد بحوث الصناعات النسيجية Electrospun PDA-CA Nanofibers toward Hydrophobic Coatings Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie 442313 2016
El-Kharadly, E. A. الهام عباس مصطفى الخرادلى معهد بحوث الصناعات النسيجية Improving dye ability and antimicrobial properties of cotton fabric Journal of Applied Pharmaceutical Science 22313354 2016
El-Zawahry, Manal M. منال محمد الحسيينى الظواهرى معهد بحوث الصناعات النسيجية Equilibrium and kinetic models on the adsorption of Reactive Black 5 from aqueous solution using Eichhornia crassipes/chitosan composite Carbohydrate Polymers 1448617 2016
El-Zawahry, Manal M. منال محمد الحسيينى الظواهرى معهد بحوث الصناعات النسيجية Functionalization of the aquatic weed water hyacinth Eichhornia crassipes by using zinc oxide nanoparticles for removal of organic dyes effluent Fibers and Polymers 12299197 2016
Khalil, Yasmin M. ياسمين محمد سيد خليل معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Long-term survival in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I: Evaluation of an 18-year-old male with g.55G>A homozygous mutation in RNU4ATAC American Journal of Medical Genetics, Part A 15524825 2016
Kamel, Alaa Khalil الاء خليل كامل ابراهيم معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Genotype/phenotype correlation in a female patient with 21q22.3 and 12p13.33 duplications American Journal of Medical Genetics, Part A 15524825 2016
Mostafa, Ahmed احمد مصطفى محمد السيد معهد بحوث البيئة The PB1 segment of an influenza A virus H1N1 2009pdm isolate enhances the replication efficiency of specific influenza vaccine strains in cell culture and embryonated eggs Journal of General Virology 221317 2016
Mostafa, Ahmed احمد مصطفى محمد السيد معهد بحوث البيئة Introduction and enzootic of A/H5N1 in Egypt: Virus evolution, pathogenicity and vaccine efficacy ten years on Infection, Genetics and Evolution 15671348 2016
Keera, Abeer عبير على اسماعيل كيره معهد بحوث الهندسة الوراثية والبيوتكنولوجى Exopolygalacturonase production from jojoba mill solid waste by Aspergillus oryzae FK-923 under solid state fermentation Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences 9758585 2016
Temtamy, Samia Ali Li ساميه على محمد التمتامى معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Zoledronic acid in children with osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome: a 2-year prospective observational study Osteoporosis International 0937941X 2016
Zaki, Maha S. مها سعد على زكى معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Mutations in UNC80, Encoding Part of the UNC79-UNC80-NALCN Channel Complex, Cause Autosomal-Recessive Severe Infantile Encephalopathy American Journal of Human Genetics 29297 2016
Zaki, Maha S. مها سعد على زكى معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Extending the mutation spectrum for Galloway-Mowat syndrome to include homozygous missense mutations in the WDR73 gene American Journal of Medical Genetics, Part A 15524825 2016
Zaki, Maha S. مها سعد على زكى معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Genotype/phenotype correlation in a female patient with 21q22.3 and 12p13.33 duplications American Journal of Medical Genetics, Part A 15524825 2016
Aglan, Mona Sabry منى صبرى احمد محمد عجلان معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Zoledronic acid in children with osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome: a 2-year prospective observational study Osteoporosis International 0937941X 2016
Abdel-Salam, Ghada M H غاده محمد الحسينى عبدالسلام معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Extending the mutation spectrum for Galloway-Mowat syndrome to include homozygous missense mutations in the WDR73 gene American Journal of Medical Genetics, Part A 15524825 2016
Abdel-Salam, Ghada M H غاده محمد الحسينى عبدالسلام معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Long-term survival in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I: Evaluation of an 18-year-old male with g.55G>A homozygous mutation in RNU4ATAC American Journal of Medical Genetics, Part A 15524825 2016
Otaify, Ghada A. غاده احمد حسن احمد عطيفى معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Zoledronic acid in children with osteogenesis imperfecta and Bruck syndrome: a 2-year prospective observational study Osteoporosis International 0937941X 2016
Mostafa, Ibrahim Mostafa مصطفى ابراهيم مصطفى ابراهيم معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Corrigendum to "A novel nonsense mutation in the cathepsin C gene in an Egyptian patient presenting with Papillon-Lefèvre syndrome" [Egypt. J. Med. Hum. Genet, 16(4), (2015), 387-392] DOI: 10.1016/j.ejmhg.2015.03.002 Egyptian Journal of Medical Human Genetics 11108630 2016
Mekkawy, Mona K. منى محمد كمال مكاوى معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينيوم Genotype/phenotype correlation in a female patient with 21q22.3 and 12p13.33 duplications American Journal of Medical Genetics, Part A 15524825 2016


call

مكالمة طارئة 00233371615

email

24/7 دعم البريد الإلكتروني info@nrc.sci.eg

- او -